本品主要成份为替硝唑。

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用于脆弱类杆菌、梭状芽胞杆菌、牙龈卟啉菌、厌氧消化链球菌、产黑色素类杆菌等敏感厌氧菌所致的轻、中度牙周炎及冠周炎的辅助治疗。

5mg

口腔局部含用，每次1片，每次口腔滞留时间为20～30分钟，每日4次，连用3～6天。或遵医嘱。

不良反应少见而轻微，少数病人可有如下反应：1.味觉改变，如口内有金属味、口苦、口干以及口腔粘膜刺激感；2.消化道反应，如轻度恶心、呕吐、上腹痛、食欲下降；3.过敏反应，如皮疹、荨麻疹、瘙痒等；4.偶见神经系统反应，如头昏、眩晕、共济失调等。

对本品或吡咯类药物过敏者以及有中枢神经疾病和血液病者禁用。

1.本品为口腔局部含化制剂，不宜口服。2.本品在口腔内含化时，每次应滞留20-30分钟。3.使用本品期间，禁饮含酒精的饮料。否则可能出现腹部痉挛，面部潮红等反应。4.发生神经系统反应时，应及时停药。

替硝唑可透过胎盘，迅速进入胎儿循环。动物实验发现腹腔给药对胎仔具毒性，而口服给药无毒性。本品对胎儿的影响尚无足够和严密的对照观察，因此妊娠3个月内应禁用。3个月以上的孕妇只有在可能的获益大于潜在风险时才可使用本品。替硝唑在乳汁中浓度与血中浓度相似。动物试验显示替硝唑对幼鼠具致癌作用，故哺乳期妇女应避免使用。若必须用药，应暂停哺乳，并在停药3日后方可授乳。

尚不明确。

老年人由于肝功能减退，应用本品时药代动力学可能有所改变。使用本品应咨询医生。

1.替硝唑能抑制华法林和其他口服抗凝药的代谢，加强他们的作用，引起凝血酶原时间延长。2.与苯妥英钠、苯巴比妥等诱导肝微粒体酶的药物合用时，可加快本品代谢，使血药浓度下降，并使苯妥英钠排泄减慢。3.与西米替丁等抑制肝微粒体酶活性的药物合用时，可减慢替硝唑在肝内的代谢及其排泄，延长替硝唑的血消除半衰期(t1/2β)，应根据血药浓度测定的结果调整剂量。4.替硝唑干扰双硫仑代谢，两者合用时，患者饮酒后可出现精神症状，故2周内应用双硫仑者不宜再用替硝唑。5.替硝唑可干扰血清氨基转移酶和乳酸脱氢酶测定结果，可使胆固醇、三酰甘油水平下降。

本品为口腔局部含化，药物用量很小，一般情况下不会使用过量。

遮光，密封保存。

PVDC铝箔泡罩包装，10片/板，10片/盒，20片/盒。

暂定24个月。

国药准字H20050761

替硝唑:L2，11-14.7h