本品主要成份及其化学名称为：顺1,1－环丁烷二羧酸二氨合铂。化学结构式： #1 分子式：C6H12N2O4Pt分子量：371.25辅料名称：依地酸二钠；注射用水。

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主要用于实体瘤如小细胞肺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤、头颈部癌及恶性淋巴瘤等均有较好的疗效。也可试用其它肿瘤如子宫颈癌、膀胱癌及非小细胞性肺癌等。

（1）10ml：50mg；（2）10ml：100mg。

本品可单用也可与其它抗癌药物联合使用。临用时把本品加入到5％葡萄糖注射液250-500ml中静脉滴注。推荐剂量为0.3-0.4g/m2，一次给药，或分五次五天给药。均四周重复给药一次，每2-4周期为一疗程。

血液毒性：骨髓抑制是卡铂剂量限制性毒性。注射后14-24天白细胞和血小板降至最低，一般在35-41天可恢复正常水平。对白细胞低于4000/mm3及血小板低于8万/mm3都应慎用或减量应用。一般体质差、≥65岁的病人和加强化疗的复治病人，产生的骨髓抑制更严重，持续时间更长。卡铂与其它骨髓中毒性药物合用或配合放疗，骨髓抑制会加重。但只要应用合理适当，骨髓抑制是可逆的，不会产生积累影响。据报道，用卡铂治疗的病人出现感染和血红蛋白的并发症分别占4％和6％。血红蛋白正常的病人，治疗后71％的病人出现血红蛋白低于11g/dl的贫血，贫血发生率随卡铂用量的增加而提高。胃肠毒性：用卡铂治疗后约15％的病人出现恶心，65％出现呕吐，其中有三分之一病人呕吐严重，恶心和呕吐通常在治疗后24小时消失。止吐剂能有效地预防治疗卡铂引起的恶心、呕吐。腹痛、腹泻、便秘和食欲不振也有报道。肾毒性：一般卡铂的肾毒性无剂量依赖性。约15％的病人BUN或血浆肌酸酐水平提高；25％的病人肌酸酐廓清率下降到60ml/min以下；肾功能损伤者，发生率和严重程度均提高。当肾功能衰竭时，无论水化是否能阻止肾毒性，应先降低卡铂用量或停药。过敏反应：据报道，约2％的病人给药后几分钟即出现皮疹，无其它明显原因引起的发烧、瘙痒、荨麻疹、红斑和极少有的支气管痉挛、低血压等过敏反应。同其它铂类化合物引起的过敏反应相类似。耳毒性：无临床症状的高频率的听觉丧失首先发生，只有1％发展为有症状的耳毒性，包括大多数导致耳鸣的病人。神经毒性：发生率较低的周围神经病，如感觉异常或减少深部腱的反射。以前有感觉异常的病人，特别是用顺铂导致的感觉异常，用卡铂治疗期间，这种症状会持续或者加重。其它：肝功能正常的病人，用卡铂治疗后，出现轻至中度的肝功能异常，但多数病例会在治疗期间自动恢复正常。偶见味觉减退、脱发，不伴有感染或过敏反应的发烧、寒战，呼吸、心血管、粘膜、生殖泌尿、皮肤、肌骨骼等部位副反应发生率低于5％。尽管报道过因心血管副反应致死的病人，但死亡是否与化疗有关还不清楚。溶血－尿毒症综合症极少有报道。

1.有明显骨髓抑制及肾功能不全者。2.对其它铂制剂及甘露醇过敏者。3.孕妇及有严重并发症者。4.原应用过顺铂者应慎用。5.严重肝肾功能损害者禁用。

1.应用本品前后检查血象及肝肾功能，治疗期间，应每周检查白细胞、血小板至少1-2次。2.用药前后，严密监视病人的肾功能和血象。3.由于本品对骨髓有明显的抑制作用，在用药后3-4周内不应重复给药。出现严重的骨髓抑制的病例，有必要输血治疗。4.在治疗开始和之后的每周都要检查血细胞，作为之后调整剂量的依据。5.用顺铂治疗的病人，用本品应慎重或注意监视。因为用顺铂造成听力损伤的病人，再用卡铂治疗，耳毒性会持续或加重。以前有感觉异常的病人，特别是用顺铂导致的感觉异常，用卡铂治疗，这种反应会持续或加重。6.一旦发生对本品的过敏反应，应立即采取适当的治疗措施。7.如同其它抗癌药物和免疫抑制剂一样，动物实验表明卡铂有致癌作用。8.全身肌酸酐廓清率低于60ml/min的病人，卡铂的肾清除下降，这时应适当降低卡铂用量。9.与其它抗癌方式联合治疗，应注意适当调整剂量。10.本品只做静脉注射，应避免漏于血管外。11.本品一经稀释，应在8hr以内用完，滴注及存放时应避免直接日晒。12.卡铂可能引起血浆中电解质的下降（如镁、钾、钠、钙等），使用期间注意监测。13.对一切可能发生的副反应，都要随访检查。14.有水痘，带状疱疹、感染、肾功能减退患者慎用。

孕妇用本品的安全性还未确定，已知卡铂对许多实验对象产生胚胎毒性及诱变的可能性。卡铂是否通过乳汁分泌还不清楚。据研究，许多药物能分泌到乳汁中，卡铂一旦分泌到乳汁，会对乳婴造成严重的伤害，因此，需要用卡铂治疗的哺乳期妇女，要在停止哺乳和中断治疗之间作出选择。

儿童用本品的安全性和有效性还未经试验研究确定。

老年患者应根据其体能，全身的肌酸酐清除率及肾对卡铂的清除率，慎重调整卡铂的用量，并且随时监控。

1.卡铂会改变肾功能。尽管还没有文献证明氨基糖苷类及其它肾毒性药物与卡铂同时用，会加重肾毒性，但还是建议本品不与以上药物联合使用。2.与各种骨髓抑制剂或放射治疗合用，可增加骨髓抑制的毒副作用，此时卡铂应作剂量调整。3.与其他抗癌药物合并用药，应注意其毒性的增加。4.用顺铂造成听力损伤的病人，用卡铂治疗后，耳毒性还会持续或加重。5.用顺铂治疗过的病人，再用卡铂治疗，神经毒性发生率和强度都提高。

卡铂过量还没有解毒剂。卡铂过量引起骨髓抑制和肝、肾功能损伤有关的并发症；高剂量的卡铂会导致极少出现的失明。

遮光，阴凉处（不超过20℃）保存。

安瓿包装，1支/小盒。

24个月。

WS1-(X-008)-2006Z

国药准字H20020181国药准字H20020180

FDA妊娠分级：D

卡铂:L5