本品主要成份是盐酸哌替啶，其化学名称为：1-甲基-4-苯基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐。辅料为：注射用水。其主要成份结构式为： #1 分子式：C15H21NO2·HCl分子量：283.8辅料为注射用水。

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本品为强效镇痛药，适用于各种剧痛，如创伤性疼痛、手术后疼痛、麻醉前用药，或局麻与静吸复合麻醉辅助用药等。对内脏绞痛应与阿托品配伍应用。用于分娩止痛时，须监护本品对新生儿的抑制呼吸作用。麻醉前给药、人工冬眠时，常与氯丙嗪、异丙嗪组成人工冬眠合剂应用。用于心源性哮喘，有利于肺水肿的消除。慢性重度疼痛的晚期癌症病人不宜长期使用本品。

2ml：100mg。

1.镇痛：注射，成人肌内注射常用量：一次25～100mg（1/4支-1支），一日100～400mg（1-4支）；极量：一次150mg（1支半），一日600mg（6只）。静脉注射成人一次按体重以0.3mg/kg为限。2.分娩镇痛：阵痛开始时肌内注射，常用量：25～50mg（1/4支-1/2支），每4～6小时按需重复；极量：一次量以50～100mg（1/2支-1支）为限。3.麻醉前用药：30～60分钟前按体重肌内注射1.0～2.0mg/kg。麻醉维持中，按体重1.2mg/kg计算60～90分钟总用量，配成稀释液，成人一般以每分钟静滴1mg，小儿滴速相应减慢。4.手术后镇痛：硬膜外间隙注药，24小时总用量按体重2.1～2.5mg/kg为限。5.晚期癌症病人解除中重度疼痛：因个体化给药，剂量可较常规为大，应逐渐增加剂量，直至疼痛满意缓解，但不提倡使用。

1.本品的耐受性和成瘾性程度介于吗啡与可待因之间，一般不应连续使用。2.治疗剂量时可出现轻度的眩晕、出汗、口干、恶心、呕吐、心动过速及直立性低血压等。

室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾患、支气管哮喘、严重肺功能不全等禁用。严禁与单胺氧化酶抑制剂同用。

1.本品为国家特殊管理的麻醉药品，务必严格遵守国家对麻醉药品的管理条例，医院和病室的贮药处均须加锁，处方颜色应与其他药处方区别开。各级负责保管人员均应遵守交接班制度，不可稍有疏忽。使用该药医生处方量每次不应超过3日常用量。处方留存三年备查。2.未明确诊断的疼痛，尽可能不用本品，以免掩盖病情贻误诊治。3.肝功能损伤、甲状腺功能不全者慎用。4.静脉注射后可出现外周血管扩张，血压下降，尤其与吩噻嗪类药物(如氯丙嗪等)以及中枢抑制药并用时。5.本品务必在单胺氧化酶抑制药(如呋喃唑酮、丙卡巴肼等)停用14天以上方可给药，而且应先试用小剂量(1/4常用量)，否则会发生难以预料的、严重的并发症，临床表现为多汗、肌肉僵直、血压先升高后剧降、呼吸抑制、紫绀、昏迷、高热、惊厥，终致循环虚脱而死亡。6.注意勿将药液注射到外周神经干附近，否则产生局麻或神经阻滞。7.不宜用于PDA，特别不能做皮下PDA。8.运动员慎用。

本品能通过胎盘屏障及分泌入乳汁，因此产妇分娩镇痛时以及哺乳期间使用时剂量酌减。

小儿基础麻醉：在硫喷妥钠按体重3～5mg/kg10～15min后，追加哌替啶1mg/kg加异丙嗪0.5mg/kg稀释至10ml缓慢静注。

老年人慎用。

1.本品逾量中毒时可出现呼吸减慢、浅表而不规则，发绀，嗜睡，进而昏迷，皮肤潮湿冰冷，肌无力，脉缓及血压下降，偶尔可先出现阿托品样中毒症状，瞳孔扩大、心动过速、兴奋、谵妄，甚至惊厥，然后转入抑制。2.中毒解救口服者应尽早洗胃以排出胃中毒物。人工呼吸、吸氧、给予升压药提高血压，β-肾上腺素受体阻滞药减慢心率、补充液体维持循环功能。静脉注射纳洛酮0.005～0.01mg/kg，成人0.4mg，亦可用烯丙吗啡作为拮抗剂。但本品中毒出现的兴奋惊厥等症状，拮抗剂可使其症状加重，此时只能用地西泮或巴比妥类药物解除。当血内本品及其代谢产物浓度过高时，血液透析能促进排泄毒物。

密闭保存。

低硼硅玻璃安瓿，10支/盒。

60个月。

《中国药典》2010年版二部

国药准字H42022074准许证号：TD2006-0086

FDA妊娠分级：B；D-如在临近分娩时长期、大量使用

盐酸哌替啶:哌替啶L2，L3：产后早期使用，半衰期3.2h注意镇静、吸吮反射差和神经行为发育延迟